Avaleht » Vähi põhitõed » Vähitüübid » Muud vähkkasvajad ja healoomulised kasvajad » Krooniline müelogeenne leukeemia

Krooniline müelogeenne leukeemia

Krooniline müelogeenne leukeemia

Ülevaade

Krooniline müelogeenne leukeemia (CML), mida nimetatakse ka krooniliseks müeloidleukeemiaks või krooniliseks granulotsütaarseks leukeemiaks, on vähi tüüp, mis areneb luuüdist. See on haruldane vähitüüp, mille tulemuseks on rohkete valgete vereliblede arv, mis kahjustab nende tervislikku funktsiooni. Vastupidiselt ägedale müelogeensele leukeemiale (AML) progresseerub KML aeglasemalt. Mõlemad viitavad aga luuüdis leiduvatele müeloidset tüüpi rakkudele. See võib mõjutada kõiki vanuserühmi, kuid on levinum vanemate täiskasvanute seas. CML on juhitav ja patsiendid võivad säilitada hea elukvaliteedi mitu aastat.

Neli peamist leukeemia tüüpi

Leukeemia võib esineda ägedalt või krooniliselt ning see võib hõlmata luuüdi müeloidseid või lümfoblastilisi rakke. Selle tüüpide eristamiseks klassifitseerivad teadlased haiguse järgmiselt:

  • Äge müelogeenne leukeemia (AML)
  • Krooniline müelogeenne leukeemia (CML)
  • Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL)
  • Krooniline lümfotsütaarne leukeemia (CLL)

Kui levinud on krooniline müelogeenne leukeemia?

CML on haruldane haigus, mis mõjutab peamiselt vanemaid täiskasvanuid. Hinnanguline 8,450 inimesed esinevad CML-iga 2020. aastal USA-s ja umbes 1,130 inimesed surevad selle tõttu. Seda haigust esineb meestel veidi sagedamini kui naistel. CML tähistab umbes 15% kõigist leukeemia juhtumitest ja diagnoosi keskmine vanus on 64 aastat. CML-i viieaastase elulemuse kohta andmed puuduvad. Sisse 2001, tutvustasid teadlased CML-i vastu kõige tõhusamaid ravimeid. Kuid enamik 2001. aastal diagnoositud patsiente on endiselt elus. A õppima imatiniibi kasutamine viitab sellele, et CML-iga on viie aasta elulemus umbes 90%.

Mis on kroonilise müelogeense leukeemia põhjus?

Teadlased teavad CML-i arenemise ja progresseerumise mehhanismi. Kuid pole selge, mis selle põhjustab. Aastaid väitsid arstid, et vähk on mõnede rakkude DNA-s esinevate mutatsioonide või muutuste tagajärg, mis lõpuks neist vähiks saab. Pahaloomulised rakud kasvavad kiiresti ja võivad tungida teistesse kudedesse, mis on primaarse vähi asukohaga külgnevad või kauged. Teadlased märkasid ka seda, et Philadelphia geen esineb peaaegu 90% -l CML-ga patsientidest.

Millised on kroonilise müelogeense leukeemia riskifaktorid?

Riskifaktorid suurendada inimese võimalust haigestuda. Järgnevalt on toodud mõned kõige CML-i kõige paremini väljakujunenud riskitegurid:

  • Vanus Vanemaks saamine suurendab CML-i tekkimise riski. Haigusega nakatumise keskmine vanus on 64 aastat.
  • Sugu. Meheks olemine suurendab teie võimalusi CML-i tekkeks tulevikus.
  • Kiirgus. Kiirgusega kokkupuude võib suurendada teatud tüüpi CML-i tekkimise riski.

Kroonilise müelogeense leukeemia sümptomid ja tunnused

CML on tavaliselt asümptomaatiline. Enamik inimesi saab diagnoosi pärast tavapärast vereanalüüsi. Kuid sümptomite ja sümptomite ilmnemisel võivad need olla mõned järgmistest:

  • Valu luudes
  • Kerge verevalum või verejooks
  • Varajane küllastustunne või täis saamise tunne pärast väikese osa toidu söömist
  • Väsimus või kurnatus
  • Palavik ja liigne öine higistamine
  • Kahtlane kehakaalu langus
  • Isutus
  • Valu või täiskõhutunne kõhu vasakul küljel

Kiired faktid kroonilise müelogeense leukeemia kohta

  • KML mõjutab peamiselt vanemaid täiskasvanuid, vanuses 40–70 aastat
  • Perekonna ajalugu ei ole CML-i riskitegur
  • CML ei pruugi põhjustada mingeid sümptomeid, eriti selle algstaadiumis
  • CML on enamasti ravitav tänu meditsiini ja tehnoloogia arengule
  • Philadelphia geen esineb peaaegu 90% CML-iga patsientidest
  • CML-i üldine prognoos on soodne
  • CML ei ole leukeemia tavaline tüüp

Mis on kroonilise müelogeense leukeemia kolm etappi?

CMLil on tavaliselt kolm järgmist etappi:

  • Krooniline faas. See faas tähistab haiguse esimesi kuid või aastaid, mille jooksul see areneb väga aeglaselt.
  • Kiirendatud faas. Selles faasis areneb vähk kiiremini, sümptomid ja tunnused süvenevad ning ravi pole efektiivne.
  • Plahvatuse faas: Selles faasis tekivad plahvatusrakud, mis põhjustavad tõsiseid ja eluohtlikke tüsistusi.

Kroonilise müelogeense leukeemia diagnoosimine

KML diagnoosimiseks kasutatakse järgmisi teste ja protseduure:

  • Ajaloo võtmine. Teie arst esitab kõigepealt küsimusi, et näha, kas teil on riskifaktoreid või muid haigusi. Ta küsib ka teie sümptomite kohta.
  • Füüsiline läbivaatus. Füüsilise eksami ajal uurib arst teid ja otsib haiguse tunnuseid. Ta võib palpeerida ka teie lümfisõlmed ja kõhu.
  • Vereuuring. Vereanalüüs on CML-i diagnoosimisel ülioluline, kuna enamik inimesi saab diagnoosi pärast juhuslikku täisvereanalüüsi.
  • Luuüdi biopsia. Luuüdi biopsia võimaldab arstil mikroskoobi all teie koeproovi vaadata ja diagnoosi kinnitada.
  • Luuüdi aspiratsioon. Luuüdi aspiratsioonil on biopsiaga sarnane diagnostiline väärtus.
  • Geneetiline testimine. Geneetiline testimine paljastab Philadelphia kromosoomi olemasolu või puudumise.
  • Imaging testid. Kujutistestid aitavad haigust staadiumis ja otsivad metastaase.

Mis on kroonilise müelogeense leukeemia ravi?

Enamik inimesi saavutab CML-i täieliku remissiooni sihipärase raviga, mille eesmärk on kõrvaldada kõik BCR-ABL-geeni sisaldavad rakud. See sisaldab järgmisi ravimeid:

  • Imatiniib (Gleevec)
  • Dasatiniib (Sprycel)
  • Nilotiniib (Tasigna)
  • Bosutiniib (Bosulif)
  • Ponatiniib (Iclusig)

Muude ravimite hulka kuuluvad keemiaravi ja luuüdi siirdamine. Keemiaravi kasutab vähirakkude hävitamiseks suukaudseid või intravenoosseid ravimeid. Luuüdi siirdamine võib olla mõnele lõplik ravi. Arstid kombineerivad seda tavaliselt keemiaraviga.

viited
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/chronic-myelogenous-leukemia/diagnosis-treatment/drc-20352422
https://www.cancer.org/cancer/chronic-myeloid-leukemia/about/statistics.html
https://www.cancer.org/cancer/chronic-myeloid-leukemia/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html

Meie vähiravi