Home » Basisprincipes van kanker » Kankersoorten » Kankertypes die we behandelen » Ewing Sarcoom

Ewing Sarcoom

ewing sarcoom

Alles wat u moet weten

Ewing-sarcoom is een vorm van bot- of weke delen tumor. Het komt vaker voor bij kinderen en adolescenten, rekening houdend met 1% van alle vormen van kanker bij kinderen. Het overlevingspercentage na vijf jaar van Ewing-sarcoom is 83%. Lokale uitzaaiing verlaagt het tot 69%. Bij uitzaaiingen op afstand daalt het percentage tot 15% of 30%. Sommige factoren leiden tot een beter overlevingspercentage. Dit zijn de volgende:

  • Minder dan tien jaar oud zijn
  • Een kleinere tumor hebben
  • De tumor op een arm of een been hebben
  • Normale niveaus van lactaatdehydrogenase (LDH) -enzym
  • Effectieve chemotherapie

vleugelsarcoom is over het algemeen een zeldzame tumor. Het komt vaak voor in de lange botten, zoals het been en de arm of het bekkengebied. Het kan echter in elk bot voorkomen. Het is een agressieve tumor die snel kan uitzaaien naar vitale organen en ernstige complicaties kan veroorzaken die tot de dood kunnen leiden. Het feit dat Ewing-sarcoom veel voorkomt bij kinderen, maakt het een zeer angstaanjagende aandoening.

Wat is de oorzaak van Ewing-sarcoom?

Wetenschappers kennen de exacte oorzaak van Ewing-sarcoom niet. Het is geen erfelijke ziekte. Onderzoekers suggereren echter dat sommige verworven veranderingen in het DNA van een individu verantwoordelijk zijn voor het verschijnen van de tumor. Deze mutaties treden op wanneer chromosomen 11 en 12 genetische informatie uitwisselen, wat leidt tot de overgroei van bepaalde cellen. Onderzoekers proberen nog steeds te achterhalen welke cellen verantwoordelijk zijn voor de oorsprong van Ewing-sarcoom.

Risicofactoren voor Ewing-sarcoom

Zoals eerder vermeld, heeft Ewing-sarcoom geen duidelijke oorzaak. Toch kunnen sommige risicofactoren uw kansen vergroten of de kans dat uw kind zich presenteert met de ziekte. Jonge kinderen of tieners lopen meer gevaar in vergelijking met andere leeftijdsgroepen. Ook hebben blanken een hoger risico om Ewing-sarcoom te ontwikkelen dan mensen van andere afkomst. Tenslotte hebben mannen een iets grotere kans dan vrouwen. Kun je Ewing-sarcoom voorkomen? Artsen hebben daar geen duidelijk antwoord op. Fit zijn en gezond eten helpt om uw algehele gezondheid te behouden. Bovendien zal stoppen met roken en stoppen met drinken ook bijdragen aan uw algemeen welzijn. U kunt geen wetenschappelijk bewezen actie ondernemen om Ewing-sarcoom te voorkomen. Echter, fitte en gezonde organismen reageren doorgaans beter op behandelingen.

Zwelling en pijn - de meest voorkomende symptomen van Ewing-sarcoom

Kinderen, adolescenten of jongvolwassenen met Ewing-sarcoom kunnen zwelling en pijn ervaren op de plaats waar de tumor groeit. Andere keren kan Ewing-sarcoom zonder symptomen optreden of kan het een heel andere aandoening zijn. Behalve een lichamelijk onderzoek is daarom verder onderzoek noodzakelijk. Hieronder volgen enkele van de meest voorkomende tekenen en symptomen van Ewing-sarcoom:

  • Zwelling en pijn op de plaats waar de tumor groeit, meestal in het bot of het zachte weefsel rond het bot
  • Stijfheid of tederheid op de plaats van de groei
  • Een soepele en warme zwelling onder de huid
  • Een koorts die niet verdwijnt
  • Een pathologische fractuur of een gebroken bot die niet is ontstaan ​​door een blessure
  • Als u of uw kind een van deze symptomen heeft, moet u zo snel mogelijk een arts raadplegen en de oorzaak achterhalen. Uw artsen zullen u enkele zeer kritische vragen stellen over uw persoonlijke ervaring en de tijd dat u voor het eerst opmerkte dat er iets niet normaal is.

Diagnose van Ewing-sarcoom

Uw arts zal Ewing-sarcoom diagnosticeren door enkele diagnostische methoden en hun resultaten te combineren. Afgezien van geschiedenis en lichamelijk onderzoek, moet u enkele tests ondergaan die mogelijk eenvoudig of invasief zijn. Een bloedtest en met name het LDH-enzymgehalte zijn zeer significant. Bovendien heb je misschien ook een röntgenfoto nodig. De meest effectieve manier om Ewing-sarcoom te diagnosticeren, is door een biopsie uit het tumorweefsel te nemen of door beenmergaspiratie en biopsie. Nadat u positieve resultaten hebt behaald, moet u mogelijk een aantal beeldvormende tests ondergaan, zoals CT, PET-CT of botscan en MRI. Immunohistochemie en cytogenetische tests en reverse transcriptie-polymerase kettingreactie (RT-PCR) zijn enkele aanvullende procedures. Het geheel van een aantal van deze tests zal uw arts helpen de tumor te faseren en een behandelplan op te stellen.

Uw tumor kan een gelokaliseerde, metastatische of een terugkerende tumor zijn. Een gelokaliseerde tumor is beter te behandelen. Een uitgezaaide verspreidde zich al naar andere organen van het lichaam. Een terugkerend Ewing-sarcoom is een tumor die na behandeling opnieuw optreedt. Het vinden van uw stadium van Ewing-sarcoom helpt de prognose vast te stellen, wat de kansen betekent dat u herstelt van kanker.

Hoe Ewing-sarcoom te behandelen?

Er zijn vier soorten standaard behandeling voor Ewing-sarcoom. Dit zijn de volgende:

  • Chemotherapie
  • Bestralingstherapie
  • Chirurgie
  • Hooggedoseerde chemotherapie met stamcelredding

Bijwerkingen die verband houden met de behandeling van Ewing-sarcoom zijn vaak laat. Meestal kunt u sommige ervan onder controle houden of behandelen. Voordat u met een behandeling begint, zullen u en uw arts de mogelijke bijwerkingen en uw opties bespreken. De meest voorkomende bijwerkingen zijn fysieke of cognitieve stoornissen en secundaire kankers. Acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom kunnen voorkomen bij mensen met een eerder behandeld Ewing-sarcoom. Bestralingstherapie kan ook resulteren in een secundair sarcoom. Artsen beslissen welke behandelingen geschikt zijn voor u of uw kind, afhankelijk van het stadium van de tumor. Daarom heeft u mogelijk een andere combinatie van behandelingen nodig, afhankelijk van het gedrag van uw tumor.

Referenties
https://www.cancer.net/cancer-types/ewing-sarcoma-childhood-and-adolescence/diagnosis
https://www.cancer.gov/types/bone/patient/ewing-treatment-pdq
https://www.cancer.net/cancer-types/ewing-sarcoma-childhood-and-adolescence/stages
https://www.healthline.com/health/ewings-sarcoma#diagnosis

Onze kankerbehandelingen